DAT-2645是丹擎医药自主研发的一种全新结构的、高选择性的口服小分子聚ADP核糖水解酶（PARG）抑制剂，通过合成致死的机制特异性地杀伤携带特定DNA损伤修复缺陷的肿瘤细胞，其适应症包括乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌、子宫内膜癌、胃癌、结直肠癌等。临床前

胰腺癌 前列腺癌 抑制剂 实体瘤 parg抑制剂 2025-09-30 22:56  1

格隆汇9月30日丨复宏汉霖(02696.HK)宣布，近日，注射用HLX43(靶向PD-L1抗体偶联药物)("HLX43")联合HLX07(重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液)("HLX07")用于晚期/转移性实体瘤治疗的1b/2期临床试验申请获国家药品监督管

药监局 实体瘤 hlx43 注射用hlx43 hlx07 2025-09-30 17:37  2

复宏汉霖(02696)发布公告，近日，注射用HLX43(靶向PD-L1抗体偶联药物)(HLX43)联合HLX07(重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液)(HLX07)用于晚期/转移性实体瘤治疗的1b/2期临床试验申请获国家药品监督管理局(NMPA)批准。

试验 药监局 实体瘤 hlx43 hlx07 2025-09-30 17:36  1

复星医药公告称，公司控股子公司复宏汉霖收到国家药品监督管理局关于同意注射用HLX43联合HLX07治疗晚期/转移性实体瘤开展临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内开展该治疗方案的Ib/II期临床试验。HLX43为复宏汉霖利用许可引进的新型DNA拓扑异

实体瘤 复星 晚期实体瘤 控股子公司 复星医药 2025-09-30 17:21  2

复星医药(600196.SH)公告称，公司控股子公司复宏汉霖收到国家药品监督管理局关于同意注射用HLX43联合HLX07治疗晚期/转移性实体瘤开展临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内开展该治疗方案的Ib/II期临床试验。HLX43为复宏汉霖利用许可

实体瘤 复星 晚期实体瘤 控股子公司 复星医药 2025-09-30 17:22  2

复星医药(600196.SH)发布公告，近日，公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司(以下合称“复宏汉霖”)收到国家药品监督管理局关于同意注射用HLX43(即靶向PD-L1抗体偶联药物，申请注册分类：治疗用生物制品1类;以下简称“HLX4

实体瘤 复星 复星医药 hlx43 hlx07 2025-09-30 17:15  2

【复星医药：控股子公司拟用于治疗晚期实体瘤等的创新药获临床试验批准 全球范围内尚无同类联合用药治疗方案获批上市】财联社9月30日电，复星医药(600196.SH)公告称，公司控股子公司复宏汉霖收到国家药品监督管理局关于同意注射用HLX43联合HLX07治疗晚期

实体瘤 复星 晚期实体瘤 控股子公司 复星医药 2025-09-30 17:05  2

纵观人类对抗癌症的历史，人类研发了许多不同的策略来治疗癌症。手术、化疗和放疗在降低癌症相关死亡率和改善治愈前景方面取得了不可否认的成功，然而，这些所谓的传统疗法除了不可避免的病例差异和随后的不良疗效外，还伴有严重的副作用。因此，需要研发出新的治疗策略以进一步提

胰腺癌 胃癌 患者 实体瘤 实体瘤患者 2025-09-30 09:21  3

过去几年里，免疫疗法的爆发式发展席卷了癌症治疗领域。这种治疗通过激活人体免疫系统来攻击并杀灭肿瘤细胞，其中免疫检查点抑制剂（如PD-1/PD-L1抗体）和CAR-T细胞疗法表现十分亮眼。然而在2024年，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了一款名为肿瘤浸润淋

实体瘤 til til细胞 til疗法 实体瘤患者 2025-09-29 17:25  1

药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，明慧医药（杭州）有限公司的评估注射用MHB042C在晚期实体瘤中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的I/II期临床研究已启动。临床试验登记号为CTR20253879，首次公示信息日期为2025年9月29日。

适应症 实体瘤 明慧 明慧医药 注射用mhb042c 2025-09-29 18:31  2

目前，河南省肿瘤医院（中国医学科学院肿瘤医院河南医院）骨与软组织科有4项针对骨肉瘤、局部晚期/转移性实体瘤等临床研究正在进行，有需要的患者朋友欢迎电话咨询详情。

试验 临床 患者 实体瘤 骨肉瘤 2025-09-26 19:25  2

复宏汉霖(02696)公布，近日，公司自主研发的帕博利珠单抗生物类似药HLX17(重组抗PD-1人源化克隆抗体注射液)(HLX17)在多种已切除实体瘤患者中开展的国际多中心1期临床研究于中国境内(不包括中国港澳台地区)完成首例患者给药。公司亦将于条件具备后于美

单抗 实体瘤 博利 hlx17 单抗生物 2025-09-26 17:48  2

近期，两款基于NK细胞靶点研发的创新免疫药物，先后在北京大学肿瘤医院和复旦大学附属肿瘤医院启动Ⅰ期临床试验，并均完成首例患者入组与给药，相关成果来自合肥天港免疫药物有限公司（简称“天港医诺”）团队。

细胞 临床 nk 实体瘤 nk细胞 2025-09-26 17:07  2

BM230是博奥明赛生物开发的一款靶向HER2的NK Engager（自然杀伤细胞衔接器）药物，通过激活NK细胞增强抗肿瘤免疫反应。根据公开信息，该药物为冻干制剂，拟用于治疗HER2相关实体瘤，具体作用机制尚未完全披露。

nk her2 实体瘤 冻干 冻干制剂 2025-09-25 21:45  2

药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，齐鲁制药有限公司的注射用QLC5508联合用药治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的开放、多中心Ib/II期临床研究已启动。临床试验登记号为CTR20253918，首次公示信息日期为2025年9月2

齐鲁 制药 实体瘤 ib 晚期实体瘤 2025-09-25 18:31  2

过继细胞治疗（ACT）是利用患者自身免疫细胞清除肿瘤的疗法，如当前研究热门的 CAR-T，虽在血液瘤中成效显著，但对实体瘤疗效有限。而肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）过继疗法在实体瘤免疫中表现突出，已在黑色素瘤、卵巢癌、非小细胞肺癌（NSCLC）等多种癌症中实现客

病毒 实体瘤 til 抗原呈递细胞 实体瘤治疗 2025-09-25 11:44  2

近期，复宏汉霖传来喜讯——公司核心产品H药 汉斯状®（斯鲁利单抗注射液）在实体瘤领域的4项临床研究，成功入选CSCO 2025学术大会口头报告。这一进展不仅是对复宏汉霖临床研究实力的肯定，也为H药 汉斯状®在实体瘤领域的临床应用提供了重要平台，助力行业对实体瘤

研究 行业 临床 实体瘤 csco 2025-09-25 06:03  2

IMM2510是一款靶向血管内皮生长因子（VEGF）及程序性细胞死亡配体1（PD-L1）的双特异性分子，采用单克隆抗体-受体重组蛋白结构。IMM2510能够抑制血管生成，使肿瘤缩小，使肿瘤细胞对免疫反应更敏感，同时通过阻断PD-L1/程序性细胞死亡蛋白1（PD

卵巢癌 实体瘤 vegf 头颈癌 imm2510 2025-09-24 22:44  2

近日，复宏汉霖宣布，其自主研发的PD-1抑制剂H药 汉斯状®（斯鲁利单抗注射液）在实体瘤领域开展的4项临床研究，成功入选CSCO 2025学术大会口头报告。这一重要成果不仅彰显了复宏汉霖在实体瘤临床研究领域的专业实力，受到行业广泛关注。

研究 临床 实体瘤 csco 实体瘤临床 2025-09-24 22:19  2

近日，中国原创的外周血类TIL细胞——ScTIL技术治疗晚期胆道肿瘤的临床研究登上《CELL》子刊《Cell Reports Medicine》。尽管这只是一个概念验证的临床研究，但在实体瘤免疫治疗领域，却是概念上的重大突破——人类首次在外周血中分离类TIL细

实体瘤 生存期 os til细胞 胆道肿瘤 2025-09-23 09:57  3